La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) prohibi\u00f3 el uso, la comercializaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n de una serie de cremas corporales y productos cosm\u00e9ticos tras detectar que se vend\u00edan sin inscripci\u00f3n sanitaria en el pa\u00eds.
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\nLa medida fue oficializada mediante la Disposici\u00f3n 3754\/2026, publicada en el Bolet\u00edn Oficial con la firma del responsable del organismo de control, Luis Eduardo Fontana.
\nLa decisi\u00f3n alcanza a productos de la marca \u201cTan org\u00e1nico\u201d, entre ellos cremas autobronceantes, humectantes, exfoliantes, brumas faciales y mousse, que se comercializaban sin autorizaci\u00f3n del organismo.
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\nSeg\u00fan el texto oficial, los productos se encontraban \u201csin datos de inscripci\u00f3n sanitaria en su rotulado\u201d. Adem\u00e1s, oficialmente se indic\u00f3 que, tras las verificaciones, \u201cno se hallaron productos cuyos datos identificatorios se correspondan con los obrantes en el rotulado\u201d, lo que confirma que no estaban registrados.
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\nLas actuaciones se iniciaron a partir de una notificaci\u00f3n remitida desde la provincia de C\u00f3rdoba y continuaron con controles de la ANMAT, que tambi\u00e9n detect\u00f3 su comercializaci\u00f3n por internet. En ese sentido, se constat\u00f3 \u201cla oferta de los productos en canales electr\u00f3nicos\u201d, lo que motiv\u00f3 la intervenci\u00f3n para retirar las publicaciones.
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\nEl organismo advirti\u00f3 que \u201cse trata de productos ileg\u00edtimos\u201d y remarc\u00f3 que \u201cno es posible brindar garant\u00edas acerca de su eficacia, seguridad y\/o formulaci\u00f3n\u201d, ya que no se conoce el establecimiento responsable de su elaboraci\u00f3n ni las condiciones en las que fueron fabricados.
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\nEn funci\u00f3n de estas irregularidades, la ANMAT dispuso la prohibici\u00f3n de todos los productos, hasta tanto se encuentren regularizados.
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\nEn paralelo, mediante la Disposici\u00f3n 3753\/2026, tambi\u00e9n se prohibi\u00f3 la utilizaci\u00f3n de instrumental m\u00e9dico empleado en procedimientos traumatol\u00f3gicos. La medida se adopt\u00f3 luego de notificarse \u201cel extrav\u00edo de productos m\u00e9dicos\u201d pertenecientes a una empresa del sector.
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\nEl organismo indic\u00f3 que las unidades quedaron \u201cfuera del control del titular del registro\u201d, por lo que \u201cse desconoce su estado de conservaci\u00f3n, integridad y funcionamiento\u201d.
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\nSe advirti\u00f3 que su \u201cseguridad, calidad y eficacia podr\u00edan verse comprometidas\u201d, motivo por el cual se tom\u00f3 la medida de prohibir \u201cel uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional\u201d.
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\nLos productos m\u00e9dicos son:
\n1. Portabrocas con llave 1\/4\u201d (6,4 mm) identificado como: \u201cStryker, 6203131000, (serie) 22017\u201d
\n2. Accesorio Hudson\u00ae\/Trinkle modificado, identificado como: \u201cStryker, 6203135000, (serie) 21316\u201d
\n3. Sierra sagital System 7, identificada como: \u201cStryker, 7208000000, (serie) 1834416433\u201d
\n4. pieza de mano rotatoria, gatillo doble System 8, identificado como: \u201cStryker, 8205000000, (serie) 140276\u201d
\n5. Instrumental asociado – martillo, identificado como: \u201cStryker, 18060170, (serie) K1B3145\u201d.<\/p>\n